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Produktdetails:
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Produktbezeichnung: | Peptid Tirzepatid | Gebrauch: | Blutzuckerkontrolle und Gewichtsverlust |
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Spezifikation: | 5 mg, 10 mg, 15 mg und 30 mg pro Durchstechflasche | CAS-Nr.: | 2023788-19-2 |
Zulassung: | Arzneimittelqualität | Lieferung: | 100% |
MOQ: | 1 Packung (10 Durchstechflaschen) | MODEERSCHEINUNG: | Genehmigt |
Hersteller Lieferung Peptid Tirzepatid Lyophilisiertes Pulver 5 mg 10 mg Durchstechflaschen CAS 2023788-19-2
Produktbeschreibung:
Die FDA genehmigte Tirzepatid auf der Grundlage von Beweisen aus neun klinischen Studien mit 7.769 Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes, von denen 5.415 dieser Teilnehmer Tirzepatid erhielten.Die Studien wurden an 673 Standorten in 24 Ländern durchgeführt, darunter Argentinien, Australien, Brasilien, Kanada, Indien, Israel, Japan, Mexiko, Russische Föderation, Südkorea, Taiwan,mehrere europäische Länder, und die Vereinigten Staaten (einschließlich Puerto Rico).Alle neun Studien wurden zur Bewertung der Sicherheit und fünf dieser Studien wurden zur Bewertung der Wirksamkeit von Tirzepatid verwendet.Die fünf Studien, die zur Bewertung der Wirksamkeit verwendet wurden, umfassten 6.263 erwachsene Teilnehmer mit Typ-2-Diabetes.Die Sicherheitsbewertung umfasste vier weitere Studien (NCT #03131687, NCT #03311724 NCT #03861052, NCT #03861039) mit insgesamt 7.769 erwachsenen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes. the number of participants representing efficacy findings may differ from the number of participants representing safety findings due to different pools of study participants analyzed for efficacy and safety. Der Nutzen von Tirzepatid bei der Behandlung von erwachsenen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes wurde in erster Linie in fünf klinischen Studien untersucht.In zwei dieser Studien (NCT #03954834 und NCT #04039503) wurden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip wöchentlich entweder Tirzepatid- oder Placebo-Injektionen erhalten.Weder der Patient noch der Arzt wussten, welche Behandlung angewendet wurde, bis die Studien abgeschlossen waren. Die Behandlung dauerte 40 Wochen.In den anderen drei Studien (NCT #3987919, 03882970 und 03730662) wurden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip entweder mit Tirzepatid oder einem anderen Anti-Diabetikumund der Patient und der Anbieter wussten, welches Medikament gegeben wurde.Die Behandlung dauerte von 40 Wochen bis 104 Wochen.In jeder Studie wurde die HbA1c vom Anfang der Studie bis zum Ende der Studie gemessen und zwischen der Tirzepatidgruppe und den anderen Gruppen verglichen.
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