FDA-Zulassung von Sermaglutid Kosmetikpeptid Semaglutid 2 mg 5 mg CAS 910463-68-2

FDA-Zulassung von Sermaglutid Kosmetikpeptid Semaglutid 2 mg 5 mg CAS 910463-68-2

Produktbeschreibung:

Der glukagonähnliche Peptid-1-Rezeptor-Agonist (GLP-1RA) Semaglutid ist das zuletzt zugelassene Mittel dieser Arzneimittelklasse.und die einzige derzeit sowohl subkutan als auch oral erhältliche GLP- 1RA-Während GLP-1RAs die glykämische Kontrolle wirksam verbessern und Gewichtsverlust verursachen, sind im Laufe der Jahre mögliche Sicherheitsbedenken aufgetreten.Diese Bedenken wurden in umfangreichen Phase-3-Registrierungsstudien, einschließlich kardiovaskulärer Ausgangsstudien für subkutane Substanzen (SUSTAIN) behandelt.Semaglutid ist nicht beeinträchtigt in der Behandlung von Typ-2-Diabetes) und oral (PIONEER:Peptid InnOvatioN für die Behandlung von Frühen Diabetes) und werden in weiteren Studien und Registern untersucht.In der aktuellen Überprüfung werden die Ereignisse von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Semaglutid diskutiert, wobei der Schwerpunkt auf Hypoglykämie, gastrointestinale Nebenwirkungen,Sicherheit der Bauchspeicheldrüse (Buchspeicheldrüsenentzündung und Bauchspeicheldrüsenkrebs), Schilddrüsenkrebs, Erkrankungen der Gallenblase, Herz-Kreislauf-Aspekte, akute Nierenverletzungen, diabetische Retinopathie (DRP) Komplikationen und allergische Reaktionen an der Injektionsstelle und soweit verfügbar,Wir heben mögliche zugrunde liegende Mechanismen hervor.Darüber hinaus werden wir diskutieren, ob die Wirkungen spezifisch für Semaglutid oder eine Klassenwirkung sind.Wir schließen daraus, dass Semaglutid meist leichte bis mittelschwere und vorübergehende Magen-Darm-Störungen induziert und das Risiko einer Gallenerkrankung (Cholelithiasis) erhöht.Bislang sind keine unerwarteten Sicherheitsprobleme aufgetreten. and the established safety profile for semaglutide is similar to that of other GLP-1RAs where definitive conclusions for pancreatic and thyroid cancer cannot be drawn at this point due to low incidence of these conditionsAufgrund seiner starken glukosensenkenden Wirkung sollten Patienten mit einem Risiko für eine Verschlechterung des vorhandenen DRP sorgfältig überwacht werden, wenn sie mit Semaglutid behandelt werden, insbesondere wenn sie auch mit Insulin behandelt werden.Angesichts der vorteilhaften metabolischen und kardiovaskulären Wirkung von Semaglutid, und das geringe Risiko für schwere Nebenwirkungen, hat Semaglutid ein insgesamt günstiges Nutzen-Risiko-Profil für Patienten mit Typ-2-Diabetes.

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